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基于真实用户反馈
作为肠癌患者,术后一年复查时自费加了这个项目。价格能接受,毕竟一年才做一次。结果测出有极低丰度的突变,提示要密切随访。医生调整了复查频率。我觉得就像给身体装了高精度监控,虽然多花了钱,但可能避免了未来的大麻烦,挺值的。
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您说得非常对,ctDNA检测就像“雷达”,能捕捉到影像学难以发现的分子层面微小变化。感谢您对监测价值的认可。我们持续努力的方向,正是让这种精准‘监控’成为更多患者负担得起的常态化选择。
二次手术前医生让做的,说能帮助判断手术范围和后续用药。价格确实不便宜,但考虑到是关键时刻的决策依据,咬牙做了。报告内容非常专业,给医生提供了很大帮助,我觉得这钱花在了刀刃上。
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感谢您的理解与支持!术前进行全面的基因和免疫检测,正是为了辅助制定更精准的手术及围手术期治疗方案,让每一次治疗决策都更有把握。祝您手术顺利,康复顺利!
给爸爸做的,他二次手术前医生让查。当时纠结是做个便宜点的套餐还是这个全面的。最后选了180+,虽然多花了几千块,但一次性把可能的靶点都筛了,避免了万一结果不理想再补做的麻烦和额外费用。从总成本和效率看,其实更划算。
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您考虑得非常周全!全面检测确实能在关键时刻避免因信息不全导致的重复检测和治疗延误,争取宝贵的治疗时间。感谢您分享这个明智的决策视角。
甲状腺结节4级,心里很慌,医生建议做个基因检测辅助判断。做之前觉得单项检测可能便宜点,但家人说不如一次性查全面点。做完发现没有高风险突变,一下放心好多!虽然花了四千多,但感觉买了个‘安心’,避免了不必要的过度焦虑和可能的手术。
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感谢分享您的经历。精准的基因信息确实能帮助厘清风险,避免不必要的干预。我们很高兴这次检测为您带来了确定的答案和安心。健康是无价的,祝您一切安好!
肠癌晚期,多线治疗失败后几乎没招了,最后抱着试试看的心态做了这个全面检测。价格对我家来说是个不小的负担,但真没想到在报告里找到了一个非常罕见的突变,刚好有临床试验可以入组。现在感觉又有了希望,这钱花得值!
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您的分享让我们深受鼓舞。在困难时刻,检测能为您打开一扇新的希望之门,这正是我们工作的最大意义。感谢您将如此宝贵的经历分享出来,预祝您在临床试验中取得良好效果!
体检发现肿瘤标志物异常,心里发毛,直接做了这个深度检测。价格上相当于一次高端全身PET-CT了,但我觉得从分子层面找原因更根本。结果帮我排除了很多高风险癌种的可能性,指向某个慢性炎症问题,一下子松了口气。虽然贵,但买到了关键阶段的安心,值。
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非常理解您在体检异常后的焦虑。基因检测在肿瘤的鉴别诊断和风险排除方面确实能发挥重要作用。很高兴我们的报告能帮助您厘清状况,解除忧虑。
我是淋巴瘤患者,化疗前医生让做。当时着急用结果,客服说可以加急,加急费合理,没乱要价。最后确实比承诺时间还早拿到,没耽误治疗。对于患者来说,时间就是生命,这个加急服务性价比我觉得很高。
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深知时间对治疗决策的重要性,我们为此优化了加急流程并严格控制成本。能为您争取宝贵时间,是我们应尽的责任。祝您治疗顺利,早日康复!
家里好几个亲戚得癌,我属于高危人群,一直想做基因筛查。对比只查几个热点基因的套餐,这个全外显子一步到位,虽然总价高,但平均到每个基因看,单价其实很低,信息量超大。报告出来,发现了一个遗传性胚系突变,全家现在都有了防范意识。这钱花在了刀刃上,预防的价值无法估量。
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感谢您的深度认可。对于有家族史的朋友,进行系统性筛查至关重要。我们通过大Panel测序技术,力求用更高的性价比提供最全面的遗传信息,助力您和家人的主动健康管理。
我是甲状腺结节4级,医生建议进一步明确性质。对比了好几家,这个套餐价格算是中等偏高,但看中了它包含的PD-L1检测,想着万一不好也能直接看免疫治疗机会。最后结果是良性的,PD-L1数据就当是留个底吧。虽然部分检测暂时没用上,但买个全面保障也认了。
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感谢您的选择。我们理解您在面对不确定性时,希望获得最全面信息的考量。结果为良性真是太好了!保留的基因数据未来如有需要也可作为参考。祝您健康。
我是主治医生,常推荐患者做这个检测。从专业角度看,它的性价比在于分析维度全(TMB、MSI、HRD等都有),一份报告能解答临床大部分问题,省去患者东做一项西做一项的麻烦和总花费。就是希望机构跟医院流程对接能再快点。
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感谢医生您的专业认可与宝贵建议!我们一直在优化与临床的对接流程,努力缩短报告出具和解读的周期,以便更好地辅助您和患者的诊疗决策。
给患癌的叔叔买的。作为家属,最怕钱花了没得到有用信息。这个产品性价比不错,分析位点多,而且客服说如果后续有新的药物获批,还能免费重新分析报告,这点很贴心,感觉是一次付费长期受益。
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感谢您为我们‘报告终身免费重析’服务点赞。癌症研究日新月异,我们希望这份报告能伴随患者整个治疗旅程,持续提供参考。愿科技的发展能带给您叔叔更多好消息。
为妈妈做的,她卵巢癌复发。对比了几家,这家检测基因数最多,价格反而还适中。附赠的遗传解读和终身报告更新服务挺贴心。报告出来后,遗传咨询师还电话解释了十几分钟,服务到位。
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谢谢您选择我们并对比认可!我们致力于提供全面、高性价比且伴随终身服务的检测。能为阿姨的后续治疗提供坚实的数据支持,是我们的荣幸。
给甲状腺结节的妈妈做的,医生说有风险建议查一下。价格小贵,但想着能买个安心也就算了。结果出来是低风险,全家都松了一口气。虽然钱花了没查出问题,但这种‘没消息就是好消息’的安心感,我觉得也是性价比的一种吧。
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感谢您的反馈。“排除风险”带来的安心同样是检测的重要价值之一。我们很高兴能为您的家庭带来确定性和心安。健康无价,祝阿姨一切安好!
我是甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助诊断。对比了好几家,这款120基因在甲状腺相关基因上覆盖很全,价格中等。结果证实是恶性,但同时也提示了预后较好的基因型,让我手术时没那么恐慌了。一份报告解决了良恶性和预后两个问题,这个钱花得明白。
机构回复
谢谢您的选择!甲状腺结节的精准诊断对后续治疗决策至关重要。我们很高兴检测结果不仅明确了诊断,还提供了有价值的预后信息,帮助您更从容地面对治疗。祝您术后恢复良好!
亲戚推荐来做这个检测,说性价比高。我父亲是结直肠癌,本来只想做几个常见基因,但医生说这个120基因的套餐在做活动,价格跟做几十个基因的差不多,还能测免疫治疗指标。想想一步到位也好,就选了。结果发现了罕见的融合基因,有对应的新药临床试验可以申请。感觉这个‘全家桶’买对了。
机构回复
非常高兴我们的套餐能为患者发现更多治疗可能。覆盖更广的基因范围,正是为了捕捉那些相对罕见但可能有重要治疗价值的变异。感谢您选择我们,祝治疗取得好进展。
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